Abstract Die aus Phenolen mit CS 2 und Alkali erhältlichen Salze aromatischer o-und p- Hydroxy-dithiocarbonsäuren reagieren mit äthylenbromid zu Ketenmercaptalen der Chinonmethidreihe. Der Verlauf (OS-oder SS-Dialkylierung) der Umsetzung dieser Salze mit einfachen Alkylierungsmitteln (Dimethylsulfat) hängt vom aromatischen Charakter des Ringsystems ab. Mit 1.1-Dichlor-alkanen entstehen 1.3-Dithia-cyclobutane, die Oxydation ...