Abstract Durch Hydrazinolyse von 5-Chlor-1.2. 4-thiodiazolen entstehen in fast quantitativer Ausbeute 1.2. 4-Thiodiazolyl-(5)-hydrazine, die sich mit β-Ketosäureestern zu 1-[1.2. 4- Thiodiazolyl-(5)]-cyclisieren lassen. Aus diesen erhält man mit p-Nitroso-dialkylanilinen gut kristallisierende, farbige Azomethine, deren Absorptionsmaxima bestimmt wurden.