Abstract Alkyllithiumverbindungen (außer CH 3 Li) addieren sich an die Olefine 1, 5, 10 und an die Diene 17. Die substituierten Methyl (1-methylthiovinyl) sulfoxide 12 reagieren ähnlich auch mit Lithiumenolaten. Die entstehenden Carbanionoide werden mit Elektrophilen (H⊕, D⊖, RX, R 2 CO) als Vinylsilane 3, Vinylthioenolether 6, 1, 3-Dithiane 8, 19 und γ- Methylsulfinyl-γ-(methylthio) ketone 13 und-carbonsäureamide 14 abgefangen, die in die ...
