Abstract Bei Anlagerung von Chlor an Cyclooctatetraen entsteht als Hauptprodukt das bicyclische Cyclooctatetraen-cis-dichlorid (cis-7.8-Dichlor-bicyclo [4.2. 0] octadien-(2.4)(II) neben wenigtrans-Dichlorid (I). Das aus Cyclooctatetraen-cis-dichlorid und Acetylendicarbonsäure-dimethylester erhaltene Diels-Alder-Addukt liefert bei der thermischen Zersetzung neben Phthalsäureester cis-3.4-Dichlorcyclobuten (VIII). Einige ...