Abstract Die Deprotonierung von tautomeriefähigen N-(1-Phenylalkyliden) methylaminen 5 kann nur dann an der N-Methylgruppe erfolgen, wenn Phenylkern und C [DOUBLE BOND] N-Doppelbindung koplanar angeordnet sind. Dies ist nur bei E-Konfiguration möglich. Allerdings führt auch dann die in allen anderen Fällen beobachtete Abspaltung des α- Wasserstoffs gewöhnlich zum stabileren Anion. Eine Ausnahme bildet das E-Isomere des ...
