Abstract Tautomeriefähige Imine werden durch Thallium (III)-nitrat in Methanol Oxidiert. Im Gegensatz zur Reaktionsweise der entsprechenden Ketone findet man kaum Umlagerung zu Carbonsäurederivaten. Nach hydrolytischem Aufarbeiten sind die Reaktionsprodukte vielmehr α-Methoxyketone und α-Diketone.