Abstract Die Chlorbutadiene 4, dargestellt aus den stereoisomeren Benzylidenacetonen durch Chlormethylenierung, bilden mit n-Butyllithium die zugehörigen, bei tiefer Temperatur stabilen Carbenoide 5. Deren Thermolyse liefert stereospezifisch die isomeren 1-Phenyl-1- penten-3-ine (8); aus den cis-Isomeren 5B entsteht außerdem 2-Methylnaphthan. Die Gesamtreaktion exemplifiziert einen neuen Syntheseweg zu Alkenylacetylene aus α, β- ...
