Abstract Trimethylsilyl-bzw. triorganylstannylsubstituierte Lithiobis (methylthio) methane des Typs 1d reagieren im Gegensatz zu entsprechenden 1, 3-Dithianen mit cyclischen Enonen 5 unter Bildung der Michael-Addukte 7. Die primär gebildeten Enolate 6 lassen sich direkt in der Reaktionslösung zu 2, 3-disubstituierten Cyclanonen alkylieren.
