Abstract Thermolyse der substituierten Phenylpropionylchloride 1 führt zu Indanonen 2 und ihren O-und C-Acylierungsprodukten 3 und 4.–3-Acyloxyindene mit sperrigen Acylgruppen und einem Rest in 2-Stellung zeigen im 1 H-NMR-Spektrum eine außergewöhnliche Abschirmung des C 7-Wasserstoffs.–Die 13 C-NMR-Spektren von Indenen und Fluoren werden diskutiert.
[Grenning, Alexander J.; Van Allen, Christie K.; Maji, Tapan; Lang, Simon B.; Tunge, Jon A. Journal of Organic Chemistry, 2013 , vol. 78, # 14 p. 7281 - 7287]
