Abstract Aus verschiedenen Phenylhydrazonen von Acetonyl-und Acetaldehyd-thioäthern wurden durch Umlagerung mit äthanolischem Chlorwasserstoff mehrere Indolyl-(3)- thioäther hergestellt. Durch hydrogenolytische Entschwefelung der vom Mercaptoacetaldehyd abgeleiteten Indolyl-(3)-thioäther mit Raney-Nickel erhält man daraus im Pyrrolkern unsubstituierte Indole, die sonst nur aus den α-Carbonsäuren durch ...
