Abstract Der Zerfall des Diazoessigesters in 5 Moläquivv. Naphthalin führt zu 52% 2.3- Benzo-norcaradien-(2.4)-carbonsäure-(7)-äthylester (I) und 14–17% von zwei Diastereomeren des 1.2; 3.4-Bis-carbäthoxymethylen-1.2. 3.4-tetrahydro-naphthalins (XXII und XXIV). Neben den Umsetzungen beweisen die UV-, IR-und Kernresonanzspektren die Norcaradien-Struktur der Carbonsäure II. Bei 260 erleidet I eine Ringerweiterung zum 1.2- ...