Abstract Anthranilester (1a, b) reagieren mit Isocyanaten (2) in Gegenwart von Diazoalkanen (3a–f) zu α-[2-Alkoxycarbonyl-anilino]-carbonsäureamiden (4a–i)[Gl.(1)]. Milde Verseifung dieser Produkte führt zu den α-[2-Carboxy-anilino]-carbonsäureamide, energische Verseifung zu den α-[2-Carboxy-anilino-carbonsäuren]. Nebenprodukte der Reaktion sind O-Alkoxycarbonyl-phenylharnstoffe (8) und substituierte 2.4-Dioxo-1.2. 3.4- ...