Abstract Bei der Umsetzung von Aryl-isoselenocyanaten mit primären aromatischen Aminen werden entsprechend disubstituierte Selenoharnstoffe (1 bzw. 2) gebildet. Mit Ammoniak erhält man monosubstituierte Selenoharnstoffe (3), die andererseits auch durch Hydrolyse von N-Aryl-N′-benzoyl-selenoharnstoffen zugänglich sind.