Abstract Isothiocyanate reagieren mit Diazoalkanen, Diazoessigester und ω-Diazo- acetophenon unter Bildung substituierter 1.2. 3-Thiadiazole. Substituenteneinfluß und fehlende Lösungsmittelabhängigkeit kennzeichnen die Reaktion als 1.3-dipolare Cycloaddition. 5-Phenoxycarbonylamino-4-äthoxycarbonyl-1.2. 3-thiadiazol (IVi) reagiert mit Aminen unter Phenolabspaltung zu Thiadiazolylharnstoffen, die mit Natronlauge zu 5.7- ...
