Abstract Die Reaktion von N-Phenylnitronen 1 mit acceptorsubstituierten Allenen 2 führt via Addition und [3, 3]-sigmatrope Umlagerung in Abhängigkeit vom Acceptor zu unterschiedlichen Produkten. So erhält man mit (Propadienyl)(trichlormethyl) sulfoxid 2- substituierte Indole 8a, 8b und 10. Mit (Phenyl)(propadienyl) sulfon wird ein Tetrahydro-1- benzazepin-4-onderivat 4a gebildet. Umsetzungen mit Allencarbonitril liefern über einen ...
