Chemische Berichte

Benzokondensierte 7??Ring??Heterocyclen, VI. Schmidt??Reaktion an 1??Thio??chromanonen??(4) und 1??Thio??chromanon??(4)??1.1??dioxiden

KH Wünsch, KH Stahnke, A Ehlers

文献索引：Wuensch,K.-H. et al. Chemische Berichte, 1970 , vol. 103, p. 2302 - 2307

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摘要

Abstract Die Schmidt-Reaktion an 1-Thio-chromanonen-(4)(1) führt in Abhängigkeit von den Substituenten am Benzolring zu 1.4-und/oder 1.5-Benzothiazepinonen (2 bzw. 4), wobei Elektronenacceptoren die Wanderung der Arylgruppe begünstigen. 1-Thio-chromanon-(4)- S. S-dioxide (5) ergeben mit Stickstoffwasserstoffsäure ausschließlich 1.5-Benzothiazepin- Derivate (6).