Abstract Les réactions de l'azidoacétate d'éthyle avec le méthyl-1 diformyl-2, 3 indole (1) et son monoacétal méthylique 2 conduisent à des β et γ carbolines. La régiosélectivité de la condensation de l'aminoacétate d'éthyle avec 1 permet d'obtenir une γ carboline. Des dérivés d'un nouvel hétérocycle, le thiepino [4, 5-b] indole sont décrits ainsi que leur application à I'obtention de dérivés carbazoliques. Abstract The reactions of ethyl ...