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Chemistry–A European Journal

Substituent Effects on the Electrophilic Activity of Nitroarenes in Reactions with Carbanions

S Błażej, M Mąkosza

文献索引：Blazej, Sylwia; Makosza, Mieczyslaw Chemistry - A European Journal, 2008 , vol. 14, # 35 p. 11113 - 11122

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被引用次数: 17

摘要

Abstract The effect on electrophilic activity of substituents located para, ortho, and meta to the nitro group of nitrobenzenes was determined by using vicarious nucleophilic substitution of hydrogen (VNS) with the carbanion of chloromethyl phenyl sulfone (1) as the model process. Values for the relative activities of substituted nitroarenes are given relative to nitrobenzene, which was taken as the standard. This process was chosen as a model ...

3-硝基甲苯结构式

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1-(benzenesulfonylmethyl)-4-methyl-2-nitrobenzene结构式

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~97%

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(1-nitro-2-naphthyl)methyl phenyl sulfone结构式

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Benzoicacid, 4-nitro-, 1-methylethyl ester结构式

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isopropyl 4-nitro-3-((phenylsulfonyl)methyl)benzoate结构式

isopropyl 4-nit...

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Specific ortho orientation in the vicarious substitution of ...

[Makosza, M.; Glinka, T.; Kinowski, A. Tetrahedron, 1984 , vol. 40, # 10 p. 1863 - 1868]

Reactions of organic anions. Part 109. Vicarious nucleophili...

[Makosza, Mieczyslaw; Golinski, Jerzy; Baran, Janusz Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 9 p. 1488 - 1494]

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