Abstract Durch Umsetzung von Bortribromid, Phenylbordichlorid und Methylbordibromid mit Diolen und Dithiolen erhält man in guten Ausbeuten 2-Bromo-bzw. 2-Organo-1, 3, 2- diheteroborolane,-borinane und-borole. Diese Verbindungen und vergleichsweise synthetisierte offenkettige Organoborsäureester und Thioester werden mit Pyridin, 2-Picolin, 4-Picolin und 2, 4, 6-Collidin umgesetzt und die dabei auftretende Wärmetönung (ΔH) ...