Chemische Berichte

Synthesis and Homo??Diels??Alder Cleavage of the Epoxy??azoalkane exo??3??Oxa??6, 7??diazatricyclo [3.2. 1.02, 4] oct??6??ene

W Adam, A Berkessel

文献索引：Adam, Waldemar; Berkessel, Albrecht Chemische Berichte, 1985 , vol. 118, # 12 p. 5018 - 5023

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摘要

Alder-Addukts 3 und nachfolgende reduktive Verseifung und Oxidation synthetisiert. Das Epoxy-azoalkan la spaltete iiber-20 C leicht Stickstoff ab, und 4H-Pyran bildete sich als einziges Produkt. Die Versuche, das endo-Isomere 1 b durch basenkatalysierte Cyclisierung von Bis (2, 2, 2-trichlorethyl)-e~ do-5-acetoxy-exo-6-brorn-2, 3-diazabicyclo [2.2. 1] heptan- 2, 3-dicarboxylat (5) oder endo-5-Acetoxy-exo-6-brom-N-phenyl-2, 3-diazabicyclo [2.2. l] ...