Abstract Durch Protonierung von β-(Alkoxycarbonyl) enaminen 1 gebildete Iminiumchloride oder-trifluoracetate 2 kondensieren unter Abspaltung von Ammoniumsalz und Alkohol zu Derivaten der 4-Alkyl-2-amino-6-hydroxybenzoesäure 6, deren Strukturen spektroskopisch und durch Umsetzungen gesichert werden. Die Anwendungsbreite der Reaktion wird ermittelt und ihr Mechanismus diskutiert. Vermutlich wird primär das Iminiumsalz 2 von ...
