Abstract Das bei der Beckmann-Umlagerung von Cyclopentanonoxim erhaltene Imidchlorid liefert bei der Kondensation mit o-Chlormethyl-anilin-hydrochlorid 6.7. 8.9-Tetrahydro-11 H- pyrido [2.1-b] chinazolin (I). Analog verhält sich 2-Chlorpyridin. Die katalytische Hydrierung der tricyclischen Basen wird untersucht.