Abstract C-Unsubstituierte 3-Borolene C 4 H 6 BR (1) mit Alkyl-, Aryl-oder Dialkylamino- Substituenten am Bor werden durch Umsetzung von RBX 2 (MeBBr 2, C 6 H 11 BCl 2, PhBCl 2, o-TolBCl 2, MesBCl 2, Me 2 NBCl 2, Et 2 NBCl 2,(iPr) 2 NBCl 2) mit Mg (C 4 H 6)· 2 THF in Ether erhalten. Katalytische Isomerisierungsreaktionen liefern die entsprechenden 2- Borolene C 4 H 6 BR (2)(R= Ph, NMe 2, NEt 2, N (iPr) 2). Weitere 2-Borolene (R= Me, Ph, ...