Ein neuer Weg zur Darstellung von Glycofuranosylcyaniden (2, 5??Anhydroaldononitrilen). Reduktion von acetylierten 2, 5??Anhydro??1??desoxy??1??nitroalditolen mit …
…, J Kopf, D Wess, H Brandenburg
文献索引：Koell, Peter; Kopf, Juergen; Wess, Doris; Brandenburg, Heinz Liebigs Annalen der Chemie, 1988 , p. 685 - 694
Abstract Die aus D-Ribose, D-Xylose und D-Galactose durch Nitromethanaddition und nachfolgende Cyclodehydratisierung erhältlichen 2, 5-Anhydro-1-desoxy-1-nitrohexitole und-heptitole 1, 4, 7 und 10 sind geeignete Edukte, die sich nach Acetylierung und Reduktion mittels PCl 3 in Pyridin zu den Glycofuranosylcyaniden 3, 6, 9 und 12 umsetzen lassen. Da hierbei keine Anomerisierungen beobachtet werden und eine ...
