Abstract Bei der Alkylierung von Cyclopentadien mit Alkoxymethyl-und Acetoxymethyl- halogeniden entstehen meist 1-substituierte Cyclopentadiene; in einem Fall gelang es, das 5-substituierte Derivat zu isolieren. Die Struktur der Diene wird aus den Protonenresonanzspektren ihrer Addukte mit Tetracyanäthylen abgeleitet; ihre Reaktion mit Nitrosobenzolen wird besprochen.
