Justus Liebigs Annalen der Chemie

(—)??(S)??2.2′??Diamino??4.4′??dimethoxy??6.6′??dimethyl??biphenyl. Zur Konfigurationsbestimmung optisch aktiver 2.2′??Diamino??biphenyle mittels …

H Musso, W Steckelberg

文献索引：Musso,H.; Steckelberg,W. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966 , vol. 693, p. 187 - 196

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摘要

Abstract 2.2′-Diamino-4.4′-dimethyl-(7) wird mit Weinsäure in die Antipoden zerlegt und seine absolute Konfiguration durch den Vergleich von Rotationsdispersion und Circulardichroismus mit (—)-(S)-2.2′-Diamino-6.6′-dimethyl-biphenyl (11) bestimmt. Erst ein Vergleich der Salicyliden-Derivate (+)-9 und (+)-13 sichert die Zuordnung.