Abstract Die Synthese der Benzoxazastibole 1–9 aus o-Aminophenolen und Triarylantimondibromiden (Weg A) oder o-Aminoaroxylen und Triarylstibinen (Weg B) wird beschrieben. Gegenüber basischen Reagentien sind die Heterocyclen stabil, während im sauren Medium Solvolyse erfolgt. Bei Temperaturen oberhalb 25 C findet Weiterreaktion zu neungliedrigen Ringsystemen statt. Unter oxidativen Bedingungen werden die ...
