Abstract Für alkylsubtituierte Halogenindanone wird an zwei typischen Beispielen eine bequeme Synthesemethode angegeben, bestehend in der Knoevenagel-Kondensation geeignet substituierter Benzaldehyde, anschließender Reduktion der Zimtsäurederivate zu Hydrozimtsäuren und deren Cyclisierung. Der Vorteil des Verfahrens gegenüber früher beschrittenen Synthesewegen (isomerenfreie Produkte) wird diskutiert.
