Cyansäureester, IX. Struktur und Reaktivität von 2??Amino??2??aryloxy??1.1??dicyan??äthylenen und 2??Amino??2??aryloxy??1??äthoxycarbonyl??1??cyan??äthylenen

D Martin, KH Schwarz, S Rackow, P Reich…

文献索引：Martin,D. et al. Chemische Berichte, 1966 , vol. 99, p. 2302 - 2311

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摘要

Abstract Triäthylamin wirkt als spezifischer Katalysator bei der Addition von Nucleophilen an Cyansäureester. In Gegenwart von Alkoholen entstehen Kohlensäurediester-imide (5) und Cyanursäure-diarylester-alkylester (6). Mit Malodinitril und Cyanessigsäure-äthylester werden 2-Amino-2-aryloxy (alkoxy)-1.1-dicyan-äthylene bzw. 2-Amino-2-aryloxy (alkoxy)-1- äthoxycarbonyl-1-cyan-äthylene (8 [LEFT RIGHT ARROW] 9 bzw. 10) gebildet. ...