Steuerung der katalytischen Pyridinsynthese aus Alkien and Nitrilien durch (η6??Borinato)??Liganden am Cobalt

H Bönnemann, W Brijoux, R Brinkmann…

文献索引：Boennemann, Helmut; Brijoux, Werner; Brinkmann, Rainer; Meurers, Willi Helvetica Chimica Acta, 1984 , vol. 67, p. 1616 - 1624

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摘要

Einleitung. Losliche (Dio1efin)organocobalt-Komplexe vom Typ [Co-L(diolefin)] katalysieren generell die Cycloaddition zweier C,C- mit einer C,N-Dreifachbindung unter Bildung von Pyridin und seinen Derivaten [l]. Wahrend das Diolefin im Initial- schritt der Katalyse durch Alkine vom Zentralatom verdrangt wird, bleibt der organi- sche Rest L am Co gebunden. Der eigentliche Katalysezyklus (s. Schema I) lauft also an einem ccRumpfkomplex)) vom Typ Co-L ab. So ...