Untersuchungen von Reaktionsmechanismen durch Isotopenmarkierung, VIII. Zum Bildungsweg der Pyrrolo [2, 3??d] pyrimidine aus 4??Benzoyl??5??phenyl??2, 3?? …

G Kollenz, G Penn, G Dolenz, Y Akcamur…

文献索引：Kollenz, Gert; Penn, Gerhard; Dolenz, Gerhard; Akcamur,Yunus; Peters, Karl; et al. Chemische Berichte, 1984 , vol. 117, # 4 p. 1299 - 1309

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摘要

Abstract 4-Benzoyl-5-phenyl-2, 3-furandion (1) reagiert mit Arylisocyanaten zu den Pyrrolo [2, 3-d] pyrimidinen 4 und den 2, 3-Pyrroldionen 2. Bei Verwendung von Alkylisocyanaten entstehen ausschließlich die entsprechenden 2, 3-Pyrroldione 2e–g. Die Bildung von 4 bzw. 2 umfaßt [4+ 2]-Cycloadditions-sowie Decarboxylierungsschritte und sollte über (α- Iminobenzyl) furandion-(6) und (α-Iminobenzyl) pyrroldion-(5) Zwischenstufen verlaufen. ...