Angewandte Chemie

… Oxidation eines Acylfurans: Isolierung eines durch Umlagerung des entsprechenden Endoperoxids entstandenen Furandioxetans sowie ausgewählte chemische …

W Adam, M Ahrweiler, M Sauter

文献索引：Adam, Waldemar; Ahrweiler, Michael; Sauter, Markus Angewandte Chemie, 1993 , vol. 105, # 1 p. 104 - 105

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摘要

Abstract Erstaunlicherweise lagert sich das Dioxetan 2, ein neuartiges Furandioxetan, durch katalytische Mengen Et 4 NBr quantitativ in das Spiroepoxid 3 um. Dieses wird auch bei der Thermolyse des Endoperoxids 1 und des Dioxetans 2 gebildet. Diese Valenzisomerisierung ist ein neuer Zersetzungsweg für 1, 2-Dioxetane und erklärt die Bildung von Spiroepoxid- ähnlichen Produkten aus Furanendoperoxiden.