Abstract Allensulfoxide (1-14) sind leicht zugänglich durch Umsetzung von Alkinolen mit Sulfensäurechloriden über die nur selten isolierbaren Sulfensäureester unter intramolekularer 1.3-Verschiebung [Reaktionsschema (2)]. Bei unterschiedlicher Substitution der Allengruppe in 3-Stellung entstehen als Folge der Chiralitätszentren am Schwefel und am Allen-System zwei Diastereomere [Schema (6)], die NMR- ...