Abstract Die oxidative Umalgerung von 2-Benzyloxychalkonen J. Amer. Chem. Soc. 2 mit Ti (NO 3) 3 in Methanol, alkalischer Abbau der entstandenen 1, 2-Diaryl-3, 3-dimethoxy-1- propanone 3 zu Aryl (2-benzyloxybenzyl)-ketonen 4, Entbenzylierung und Ringschluß führte zu 2-Arylbenzofuranen 1. Mit dieser Methode wurden ua Moracin A und b (1a, b) sowie 2-(2, 4-Dihydroxyphenyl)-5, 6-dimethoxybenzofuran (1c) synthetisiert. Letzteres war mit einer ...