Abstract Eine verbesserte Synthese der unsymmetrisch über die chinoiden Ringe verknüpften [2, 3′-Binaphthyl] dichinone Rotundichinon (3a) und 2, 3′-Bijuglon (3c) geht von den leicht zugänglichen Monobromderivaten 14a und 14c aus, die sich glatt entmethylieren und anschließend hydrogenolytisch enthalogenieren lassen. Synthesen und Eigenschaften weiterer halogenierter Bijuglone werden beschrieben.
