Abstract Siebengliedrige Thia-lactame bilden sich bei der Umsetzung von α. β-ungesättigten Carbonsäureestern mit β-Amino-mercaptanen unter milden Reaktionsbedingungen. Diese Reaktion wird stark durch Basen katalysiert.–β-Mercaptocarbonsäureester lassen sich mit Äthylenimin ebenfalls zu Thia-lactamen umsetzen.