Abstract Das in situ aus N, N, N′, N′-Tetramethylchlorformamidiniumchlorid (10a) und Dimethylamin erhaltene 1, 1, 2, 2, 3, 3-Hexamethylguanidiniumchlorid (8b) setzt sich mit Natriumalkoholaten zu den Alkoxy-N, N, N′, N′, N ″, N ″-hexamethylmethantriaminen 5a-c um, wobei als Nebenprodukte die Harnstoff-acetale 3a, b isoliert werden. Das Guanidiniumsalz 8a reagiert mit Natriumisopropylat nicht zu 5c.-Bis (dimethylamino) ...
