Abstract Die Cyclopropylcarbinole 1–6 lagern sich mit Säure unter Dreiringöffnung in die Vinylbromide 7–15 bzw. das Enoltosylat 16 um. Formal laufen diese Reaktionen über Homoallyl-Kationen 18 ab. Die Konstitutionen und Konfigurationen der Produkte werden vor allem aus den NMR-Spektren abgeleitet. Die unter optimalen Bedingungen in guten Ausbeuten ablaufenden Umwandlungen (Tab. 1) erhöhen die Nützlichkeit der Kopplung ...
