Einfacher Weg zu einem empfindlichen Terpenalkohol??regio??unselektive (!) Metallierung des α??Terpinens als Schlüsselschritt

M Schlosser, H Bosshardt, A Walde…

文献索引：Schlosser, Manfred; Bosshardt, Herbert; Walde, Annelis; Staehle, Manfred Angewandte Chemie, 1980 , vol. 92, # 4 p. 302

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摘要

Abstract Das fast „verschollene” Anthemol (3) konnte durch das bewährte Eintopfverfahren zur Synthese von Allyl-und Dienylalkoholen synthetisiert werden. Überraschenderweise entstehen bei der Metallierung von (1) neben der Pentadienylkalium-Verbindung (2a) die Isomere (2b) und (2c), die energetisch bevorzugt sein sollten.