Abstract Die absoluten Konfigurationen von Caran-und m-Menthan-Derivaten werden mitgeteilt. Es wird gezeigt, daß die Epoxydierung von (+)-Δ 3-Caren**)(1) ausschließlich zum trans-Epoxid 2 führt, welches sterisch eindeutig in die Caran-Derivate 3–12 übergeführt wird. Durch Pyrolyse der Methylxanthogenate 4b und 5b von (-)-cis-und (-)-trans-Caran- trans-3-ol werden (-)-cis-bzw.(-)-trans-Δ 2-Caren (13 bzw. 14), aus diesen durch ...