Abstract Sek.-Amino-borane (1; RR′ N–BH 2: R, R′= Alkyl, R+ R′= Alkylen) reagieren oberhalb 100 mit C= C-Bindungen von 1-Alkenen, 1.3-Dienen sowie Cycloalka-oligoenen. Je nach der Art von R und R'bilden sich sek.-Amino-monoalkylborane 2, sek.-Amino- dialkylborane 3 sowie unter Disproportionierung auch Bisaminoborane 4 und Trialkylborane bzw. Bor-Heterocyclen 5.–Di-sek.-alkyl-amino-borane isomerisieren in der Hitze ...
[Heeney, Martin J.; Al-Raqa, Shaya A.; Auger, Aurelien; Burnham, Paul M.; Cammidge, Andrew N.; Chambrier, Isabelle; Cook, Michael J. Journal of Porphyrins and Phthalocyanines, 2013 , vol. 17, # 8-9 p. 649 - 664]