Abstract Die ω-Brom-und ω-Chlorketone 1–8, 10–14 von Phenolen sowie das ω-Bromketon 9 des Veratrols werden nach unterschiedlichen Varianten der Friedel-Crafts-Acylierung (FCA) unter jeweils speziellen Reaktionsbedingungen synthetisiert. Hydrochinon liefert unter den angewendeten Bedingungen die ω-Brom-und ω-Chlorcarbonsäurediester 28–31, während Phloroglucin zu keinem definierten Reaktionsprodukt umgesetzt werden kann. ...