Synthesis

Heterocyclische β-Enaminoester; 351. Heteroanellierte Uracile mittels Chlorosulfonyl-isocyanat und sulfonylanaloge Uracile mittels Sulfamidsäure-chloriden

H Wamhoff, M Ertas

文献索引：Wamhoff, Heinrich; Ertas, Muemtaz Synthesis, 1985 , # 2 p. 190 - 194

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摘要

Nach diesem Prinzip entstehen aus den Enaminoestern 9 und 12 bei Einwirkung von N- lsopropylsulfzltnidsäure-chlorid (18) in Gegenwart von Triethylamin die Stilfamide 19 bzw. 22; Ringsehlutä mittels witßrigem Natriumhydroxid ergibt dann die beiden 3-lsopropyl-4-oxo- substituierten neuen Ringsysteme 3 ‚4, 5 ‚6 ‚7 ‚8-Hexahydr0-1H-[lil-benzotltieno-[2.3-rl]-2, 1 ‚fl-thiadiazin-ZJZ-dioxid (20) bzw.(7-Phenyl-) l.‚2 ‚3.4—Tetra11yd1 'o-7 H-py'razolo [3 ‚4-d] ...