Abstract Die Ring-Ketten-Umlagerung von N-(2-Hydroxyalkyl) nitronen 9, die man aus substituierten Benzaldehyden erhält, wird mit Hilfe von Reaktionen untersucht, bei denen die B, N-Betain-Borchelate 16 aus der offenkettigen Nitron-Form, die Acylderivate 21 und 23 von beiden Isomeren und die Oxidationsprodukte der cyclischen N-Hydroxyoxazolidin-Form 10 gebildet werden.
