Abstract 2-Amino-thiazoline (I) werden durch Thioessigsäure am exocyclischen Stickstoff acetyliert; ferner wird unter Ringaufspaltung 1 Mol. Thioessigsäure angelagert, wobei N- Acetylmercaptoäthyl-N-acetyl-thioharnstoffe (XV) entstehen (Umsetzung 3). Im Fall der 2- Amino-thiazolin-carbonsäure-(4)(I: R 1= H, R 2= CO 2 H) schließt sich eine Recyclisierung unter Einbeziehung der Carboxylgruppe an: über ein Thiazolon bildet sich das 2- ...
