Zusammenfassung Ausgehend von Dimedon (1) wurden in mehrstufigen Synthesen neue, cyclische Juvenoide hergestellt, die das 3, 3-Dimethylcyclohexan-(Ester 16, 18, 22, 26 und Ether 28 a, b) oder 5, 5-Dimethyl-2-cyclohexen-System (Ester 15, 17, 21, 25 und Ether 27 a, b) enthalten. Die erhaltenen Verbindungen zeigen morphogenetische Aktivität gegenüber Larven von Dysdercus cingulatus und sind inaktiv gegenüber Puppen von Tenebrio ...
