Abstract Bei der Nitrierung von 1.4-Di-tert.-butyl-benzol, 2.5-Di-tert.-butyl-phenol und-anilin- Derivaten entstehen Mono-und Disubstitutionsprodukte sowie Verbindungen, in denen eine tert.-Butylgruppe durch die Nitrogruppe ersetzt worden ist. Die Bromierung und Azokupplung von 2.5-Di-tert.-butyl-phenol gelingen in auffallend hoher Ausbeute in die am stärksten behinderte o-Stellung.