Abstract Eine einfache Synthese von trisubstituierten Acetaldehyden ergibt sich daraus, daß von disubstituierten Acetaldehyden abgeleitete tertiäre Enamine mit reaktionsfähigen Alkylhalogeniden Immoniumsalze liefern, die dann hydrolysiert werden. Mit Crotylbromid verläuft die C-Alkylierung unter fast vollständiger Allyl-Umlagerung, mit Propargylbromid unter teilweiser Propargyl-Allenyl-Umlagerung.
