Abstract Die Darstellung und die Eigenschaften der Nonafluorbutansulfonate (“Nonaflate”) 1a–6a werden beschrieben. Die Solvolyse der cyclischen Vinyl-nonaflate 1a–3a führt wie bei den entsprechenden Trifluormethansulfonaten nur zu den Ketonen, erfolgt aber 1.5–2 mal schneller als bei den Trifluormethansulfonaten. Das Nonafluorbutansulfonat-Anion stellt damit die zur Zeit beste Abgangsgruppe bei Solvolysereaktionen dar.
