5, 6-Dihydro-1, 4-thiazine durch Einwirkung von Propylenimin auf α-Mercaptoketone

F Asinger, H Diem, W Schäfer

文献索引：Asinger,F. et al. Monatshefte fuer Chemie, 1964 , vol. 95, p. 1335 - 1354

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摘要

Zusammenfassung Die Umsetzung von α-Mercaptoketonen mit Propylenimin führt zu 2, 3- disubstituierten 5-Methyl-5, 6-dihydro-4 H-(bzw. 2 H)-1, 4-thiazinen. Sie reagieren im Gegensatz zu den in Stellung 5 nicht substituierten Äthylenimin-Reaktionsprodukten nicht mit einem weiteren Mol-α-Mercaptoketon unter Bildung von Thiazolo [2, 3-c]-1, 4-thiazinen. Die Dihydrothiazine lassen sich mit Ameisensäure oder NaBH 4 zu sterisch identischen ...